->01 TESTE SUPLEMENTAR PARA DETECÇÃO DE ANTI-HIV-1 E HIV-2 POR MÉTODO DE IMMUNOBLOT OU WESTERN BLOT, NO SORO OU PLASMA, NA FORMA DE KIT COMPLETO CONTENDO TODOS OS REAGENTES NECESSÁRIOS PARA A SUA REALIZAÇÃO INCLUINDO-SE OS SOROS CONTROLE : POSITIVO, NEGATIVO E DE LIMIAR DE REATIVIDADE. O TESTE DE SER CAPAZ DE DISCRIMINAR O HIV-1 DO HIV-2, COM SENSIBILIDADE DE 99,9% OU MAIS. ->02 TESTE SUPLEMENTAR PARA DETECÇÃO DE ANTI-HCV POR MÉTODO DE IMMUNOBLOT, NO SORO OU PLASMA, NA FORMA DE KIT COMPLETO CONTENDO TODOS OS REAGENTES NECESSÁRIOS PARA A SUA REALIZAÇÃO INCLUINDO-SE OS SOROS CONTROLE: POSITIVO, NEGATIVO E DE LIMIAR DE REATIVIDADE. O TESTE DEVE DETECTAR ANTICORPOS DIRIGIDOS CONTRA PROTEÍNAS DO CORE AS PROTEÍNAS DAS REGIÕES NÃO ESTRUTURAIS, COM SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE SUPERIOR A 99%. ->03 TESTE PARA DETECCAO DE AC ANTI HTLV I/II , DETECÇÃO DE ANTICORPOS AS FRACOES PROTEICAS DO CORE,POLIMERASES E ENV.HTLVI,PELA TECNICA DO WESTERN BLOT OU IMUNOBLOT, UTILIZA COMO SUPORTE TIRAS DE NITROCELULOSE IMPREGNADAS COM AG DO LISADO VIRAL DO HTLVI E AG.RECOMBINANTE DO ENVELOPE, EXECUCAO MANUAL, EM SORO OU PLASMA, DETERMINACAO QUALITATIVA, SENSIBILIDADE 99,9%, ESPECIFICIDADE 99,9%, ACOMPANHA CONTROLES POSITIVO E NEGATIVO DE INTENSIDADE DISTINTA, SORO DE REFERENCIA QUE FORNECE O LIMIAR DE REATIVIDADE, SOLUCOES E ACESSORIOS NECESSARIOS A DOSAGEM. S E ACESSORIOS NECESSARIOS A DOSAGEM, VALIDADE MINIMA APOS A ENTREGA DE 06 ( SEIS ) MESES, ROTULO COM DE ACORDO COM A LEGISLACAO VIGENTE ->04 SISTEMA P/ PROVAS DE SENSIBILIDADE A ANTIBIÓTICOS MICRODILUICAO DESTINADO A DETERMINAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO INIBITÓRIA MÍNIMA DE POLIMIXINA, CONCENTRAÇÕES 0.125 A 64 MCG/ML, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA E REFORCADAQUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, VALIDADE MÍNIMA APOS A ENTREGA DE 4 MESES, ENTREGA DE ACORDO COM A SOLICITACAO DO SERVIÇO, ROTULO COM NOME DO PRODUTO; NUMERO DE LOTE; DATA DE FABRICAÇÃO/VALIDADE E
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